Азикар 200 Суспензия Инструкция По Применению

Posted on by

ХЕМОМИЦИН (HEMOMYCIN) инструкция по применению. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, с фруктовым . Цены на Сумамед форте, подробная инструкция по применению. Порошок для приготовления суспензии 200 мг/5 мл. Каждую банку с инструкцией по применению, ложкой для приема лекарственных средств или . Полное описание (Зитмак. Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл в .

Азитрокс - официальная инструкция по применению. ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Регистрационный номер: Торговое название: Азитрокс. Описание приготовленной суспензии.

Азикар 200 Суспензия Инструкция По Применению

Азитрокс - официальная инструкция по применению. Сравнить цены / купить. Дозировка для приготовленной суспензии, 100 мг/5 мл, 200 мг/5 мл.

Однородная суспензия от белого или светло- серого с желтоватым или кремоватым оттенком до светло- желтого цвета с характерным фруктовым запахом. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик- азалид. Код ATX: . Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

Связываясь с SOS- субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов. Чувствительные микроорганизмы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pneumonia (пенициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. Кс 1.6 Version=1.6.3.7.

Микроорганизмы с природной резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы); анаэробные микроорганизмы - Bacteroides fragilis. Описаны случаи перекрестной резистентности у Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета- гемолитический стрептококк группы A),Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, другим макролидам, линкозамидам и азитромицину. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л)Микроорганизмы. МИК, мг/мл. Чувствительные.

Устойчивые. Staphylococcus spp. Streptococcus А, В, C, Gне более 0,2.

Streptococcus pneumoniaeне более 0,2. Haemophilus influenzaeне более 0,1. Moraxella catarrhalisне более 0,5более 0,5. Neisseria gonorrhoeaeне более 0,2. Фармакокинетика. После приема внутрь биодоступность составляет 3. Сmах) создается через 2- 3 часа, объем распределения - 3.

Связывание с белками крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7- 5. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).

Транспортируется фагоцитами, полиморфно- ядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 5.

Обладает длительным периодом полувыведения 2- 4 дня. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5- 7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде - 5.

В печени деметилируется, теряя активность. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 1. Показания к применению Инфекционно- воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе: верхних дыхательных путей и ЛОР- органов, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит; нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию; инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит); инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); болезнь Лайма - начальная стадия (мигрирующая эритема - erythema migrans); Противопоказания Повышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата; нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности); нарушение функции почек (КК менее 4. С осторожностью. При умеренном нарушении функции печени; нарушении функции почек (КК более 4. QT, совместном применении с антиаритмическими средствами классов IA, III, цизапридом, при наличии гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточности; одновременное применение терфенадина, варфарина, дигоксина, беременность, миастения, сахарный диабет. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания В исследованиях на животных не было выявлено повреждающего действия на плод, данные об эффективности и безопасности применения азитромицина у беременных женщин ограничены. Азитромицин применяется во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

На время лечения азитромицином грудное вскармливание следует приостановить. Способ применения и дозы Принимать внутрь, за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки. Для приготовления суспензии во флакон с порошком добавить воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) в количестве 9,5 мл.

АЗИКАР инструкция по применению препарата AZICARE: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – порошок д/пригот. Реакции гиперчувствительности. Как и при приеме других макролидных антибиотиков, при назначении азитромицина сообщалось о редких случаях развития серьезных аллергических реакций, включая ангионевротический отек и анафилактические реакции (в редких случаях с летальным исходом). Для некоторых из этих реакций было характерно возобновление симптоматики, что потребовало более длительного наблюдения и лечения. Гепатотоксичность.

Сообщалось о случаях нарушения функции печени, гепатите, холестатической желтухе, гепатонекрозе, печеночной недостаточности, некоторые из которых привели к летальному исходу. Требуется незамедлительная отмена азитромицина при появления признаков или симптомов гепатита. Лечение пневмонии. При лечении пневмонии безопасность и эффективность пневмонии была продемонтсрирована только в случаях, если внебольничная пневмония была вызвана Chlamydia pneumonia, Haemophilus influenza, Mycoplasma pneumonia или Streptococcus pneumoniaу пациентов, для которых пероральная терапия может считаться приемлемой. Азитромицин не следует назначать пациешам с пневмонией, для которых пероральная терапия не может считаться приемлемой ввиду умеренной или тяжелой степени тяжести заболевания либо наличия следующих факторов риска: пациенты с муковисцидозом; пациенты с больничной пневмонией; пациенты с установленной или подозреваемой бактериемией; пациенты, которым требуется госпитализация; пожилые или истощенные пациенты; пациенты с серьезной сопутствующей патологией, которая может ухудшить сопротивляемость организма (включая иммунодефицитные состояния или функциональную асплению).

Удлинение интервала QТДля антибиотиков группы макролидов характерной является способность удлинять время реполяризации и интервал QT, что являет собой фактор риска развития аритмии и torsade de pointes. Возможность подобного эффекта не может быть полностью исключена и для азитромицина у пациентов, имеющих повышенный риск удлинения времени реполяризации (пациенты с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; пациенты с нарушениями водно- электролитного баланса, например гипокалиемией или гипомагниемией; пациенты с брадикардией, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью; пациенты, одновременно принимающие другие препараты, которые могут вызвать удлинение интервала QT, например антиаритмические препараты IAи III классов, цизаприд или терфенадин). Данным пациентам не рекомендуется назначать азитромицин. Пожилые пациенты являются более чувствительными к способности лекарственных средств влиять на интервал QT. Обострение миастении гравис. Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис и возникновении миастенического синдрома у пациентов, принимающих азитромицин. Применение у детей: Острый средний отит (общий режим дозирования: 3.

Острый бактериальный синусит (режим дозирования: 1. Обоснованность применения азитромицина для лечения острого бактериального синусита у педиатрических пациентов (6 месяцев и старше) подтверждается адекватными и хорошо контролируемыми клиническими исследованиями у взрослых (патофизиология острого синусита является одинаковой у взрослых и педиатрических пациентов) и исследованиями с участием педиатрических пациентов с острым средним отитом.

Внебольничная пневмония (режим дозирования: 1. Безопасность и эффективность азитромицина при лечении пневмонии, вызванной Chlamydia pneumoniaи Mycoplasma pneumonia, была доказана в педиатрических клинических исследованиях. Безопасность и эффективность азитромицина для лечения пневмонии, вызванной Haemophilus influenza и Streptococcus pneumonia, не была подтверждена бактериологически в педиатрических клинических исследованиях ввиду сложности в получении образцов. Обоснованность применения азитромицина при инфекции, вызванной данными двумя микроорганизмами, подтверждается, однако, доказательствами, полученными в результате адекватных и хорошо контролируемых исследованиях с участием взрослых пациентов.

Фарингит/Тонзиллит (режим дозирования: 1. Применение у пожилых пациентов. Фармакокинетические параметры азитромицина у пожилых добровольцев (6. Изменение режима дозирования у пожилых пациентов не представляется необходимым в случае нормальной функции почек и печени и назначения лечения в рекомендуемых дозах. В клинических исследованиях с многократным назначением азитромицина 9% пациентов были в возрасте как минимум 6.

В целом не было выявлено различий в профиле безопасности или эффективности у этих пациентов и пациентов более молодого возраста, имеющийся иной опыт клинического применения также не выявил различий терапевтического ответа у пожилых пациентов по сравнению с пациентами молодого возраста, однако большая чувствительность у некоторых пациентов пожилого возраста не может быть исключена. Пожилые пациенты могут бать более чувствительны к развитию аритмии по типу torsade de pointes, чем молодые пациенты. Риск суперинфекции.